Lista registrovanih dijetetskih proizvoda od 2011. godine. izdata od strane Ministarstva zdravlja. Poslednji put ažurirano: februar 2016. Listu možete pretražiti u našoj bazi OVDE. Ukoliko preuzmete dokument, za pregled...
U julu je Vlada RS donela odluku o izmenama i dopunama Odluke o najvišim cenama lekova za upotrebu u humanoj medicini, a čiji je režim izdavanja na recept. Izmenjenu i dopunjenu Odluku o najvišim cenama lekova za upotrebu...
Obaveštenje farmaceutske kuće zdravstvenim radnicima u vezi njihovog proizvoda.
Pismo zdravstvenim radnicima o kontraindikaciji primene leka Xeljanz (tofacitinib) u dozi od 10 mg dva puta dnevno kod pacijenata koji imaju povećan rizik od plućne embolije.
Obaveštenje o saglasnosti ALIMSa za dobrovoljno povlačenje iz prometa u Republici Srbiji serija lekova koje sadrže aktivnu supstancu ranitidin, proizvođača Union Quimico Farmaceutica, S.A. (Uquifa S.A.) – Spain.
Obaveštenje farmaceutske kuće zdravstvenim radnicima u vezi njihovog proizvoda.
Obaveštavamo Vas da je Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije dala saglasnost o dobrovoljnom povlačenju iz prometa u Republici Srbiji serija lekova koje sadrže aktivnu supstancu ranitidin, proizvođača Saraca Laboratories Ltd.
Zbog rizika od kongenitalnih malformacija fetusa koji su izloženi fingolimodu (Gilenya), fingolimod je od sada kontraindikovan kod: trudnica i žena u reproduktivnom periodu koje ne koriste efektivne mere kontracepcije.
