Ministarstvo zdravlja Republike Srbije je saopštilo da insprektori MUPa od fizičkog lica, iz neregularnog lanca snabdevanja, oduzeli lekove, za koje Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije nije izdala dozvolu za lek, odnosno nije izdala dozvolu da se mogu naći u prometu u Republici Srbiji i za koje se proizvođač naveden na spoljnjem pakovanju leka izjasnio da ih nije proizveo u svojim pogonima za proizvodnju:
- AMIZOL 25 mg, 30 x25 mg film tablete, serija GB8113, rok upotrebe 09.2021.godine, naveden je proizvođač LEK, Ljubljana. Lek je obeležen na stranom jeziku, i
- AMIZOL 10 mg, 100 x 10 mg film tablete, serija GN8626, rok upotrebe 01.2021. godine, naveden je proizvođač LEK, Ljubljana. Lek je obeležen na stranom jeziku.
S obzirom da navedeni lekovi nisu proizvedeni kod proizvođača koji je naveden na pakovanju leka i taj proizvođač nema podatke o serijama navedenih lekova, da za njih nije izdata dozvola za lek, odnosno nisu registrovani na teritoriji Republike Srbije, nemaju dokaz o kontroli kvaliteta, nisu obeleženi u skladu sa odredbama Zakona o lekovima i medicinskim sredstvima („Službeni glasnik RS“ br. 30/10 i 107/12), njihov promet je ZABRANjEN NA TERITORIJI REPUBLIKE SRBIJE.
Obaveštene su sve nadležne institucije čija je nadležnost borba protiv lažnih lekova i drugih sličnih krivičnih dela.
Izvor: Ministarstvo zdravlja
